|
چکیده
|
سقط مکرر جنین (Recurrent Miscarriage) به از دست دادن سه یا چند محصول حاملگی به طور پیاپی، در سه ماه اول بارداری اطلاق می شود. بررسی ها نشان می دهد که یک تا دو درصد از زنان سقط مکرر جنین را تجربه می کنند. گزارش های متعدد ارتباط ژن های مختلف از جمله ژن CD44، که کد کننده گلیکوپروتئین سطح سلولی است، را در بروز سقط مکرر جنین نشان داد. در این تحقیق ارتباط پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی rs353647 و rs187116 با سقط مکرر جنین در یک مطالعه موردی-شاهدی بررسی شدند. برای این منظور نمونه های خون از زنان مراجعه کننده به مراکز درمانی بابل و قائمشهر (شامل: 150 زن سالم و 150 زن با حداقل سه بار سقط مکرر جنین)، جمع آوری گردید. استخراج DNAی ژنومی با استفاده از روش عمومی جوشاندن انجام شد. قطعات دربرگیرنده هر یک از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی به کمک PCR تکثیر شدند و ژنوتیپ نمونه ها با استفاده از هضم آنزیمی به روش RFLP تعیین گردید. تجزیه و تحلیل داده های ژنوتیپی و آللی نشان داد که پلی مورفیسم rs353647 با فراوانی آلل G (OR: 1.205, 95%CI: 0.853 to 1.702, p=0.291) در گروه بیمار (سقط مکرر جنین) تفاوت معنی داری نسبت به گروه کنترل نداشت، در حالی که پلی مورفیسم rs187116 با فراوانی آلل A (OR: 1.524, 95%CI: 1.102 to 2.108, p=0.011) در گروه بیمار نسبت به گروه کنترل دارای تفاوت معنی دار بود. از سوی دیگر تجزیه و تحلیل in silico نشان داد پلی مورف های چندشکلی ژن CD44 می تواند با سقط مکرر جنین در ارتباط باشد. لذا پیشنهاد می شود با بررسی سایر چندشکلی های این ژن و بررسی مقایسه ای آن ها با این پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی، جهت رسیدن به مارکر مولکولی مناسب در مطالعات بعدی مورد توجه محققین قرار گیرد.
|