مشخصات پژوهش

عنوان	بررسی اثر تغییر دراسید آمینه جایگاه 114 گلیسن آنزیم سوپراکسیددیسموتاز انسانی با استفاده از جهش زایی هدفدار
نوع پژوهش	مقاله ارائه شده
کلیدواژه‌ها	سوپراکسید دیسموتاز، جهش زایی هدفدار، جهش G114A
چکیده	سوپراکسد دیسموتازیک همودایمر پایدار است که دارای 153 اسید آمینه می باشد مونومرهای آن از 8 رشته ی بتا و دو لوپ بزرگ که شامل لوپ الکترواستاتیک و لوپ متصل شونده به فلز تشکیل شده اند. این آنزیم به عنوان یک آنتی آکسیدان قوی بدن را از آسیب ناشی از آنیون سوپر اکسید حفظ می کند. جهش در ژن سوپر اکسید دیسموتاز یکی از عوامل ارثی بیماری ALS می شود. دراین تحقیق pET28a که حاوی ژن کد کننده سوپراکسید دیسموتازانسانی وE.coli سویه BL21(DE) استفاده شد. جهش به روشQuick-change انجام شد. سپس محصول PCR با آنزیم DpnI شرکت فرمنتاز و به مدت 16 ساعت در دمای 37درجه سانتیگراد قرار گرفت. بعد از هضم پلازمید وحشی، پلازمید جهش یافته به روش شیمیایی به BL21(DE) ترانسفورم شد. برای اطمینان از انتقال باکتری، باکتری را بر روی محیط کشت حاوی کانامایسین کشت داده شد سپس با استفاده از کیت استخراج پلازمید ، پلازمید استخراج و کیفیت پلازمید استخراج شده از طریق ژل آگاروز 1% بررسی شد. سپس جهت تعیین توالی به شرکت فزا پژوه ارسال شد. ردیف نوکلئوتیدی و پروتئینی نمونه ی جهش یافته و وحشی باهم مقایسه شد و جهش ایجاد شده تایید شد. مطالعات انجام شده با استفاده از سایت expasy و نرم افزار yasara نشان داد، تغییر در اسیدآمینه گلایسین 114 به آلانین در جایگاه لوپ 6، تغییر در ساختار آنزیم سوپراکسید دیسموتاز را تایید کرد.مطالعات ما نشان داد جهش G114A در لوپ 6 آنزیم سوپر اکسید دیسموتاز با بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک در ارتباط است.
پژوهشگران	سامان حسینخانی (نفر سوم)، باقر سیدعلیپور (نفر دوم)، رضا روزبهان (نفر اول)