مشخصات پژوهش

صفحه نخست /ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی ...
عنوان ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی G894T موجود در ژن اندوتلیال نیتریک اکساید سنتاز با ریسک ابتلا به پره اکلامپسی
نوع پژوهش مقاله ارائه شده
کلیدواژه‌ها پره اکلامپسی؛ eNOS; پلی مورفیسم ژنتیکی؛ PCR-RFLP
چکیده پره اکلامپسی (PE) یکی از علل اصلی مرگ و میر مادر در سراسر جهان است و شامل اختلال عملکرد اندوتلیال عروقی است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم G894Tموجود در ژن اندوتلیال نیتریک اکساید سنتاز (eNOS) با ریسک ابتلا به پره اکلامپسی می باشد. در یک مطالعه مورد-شاهدی، 288نفر شامل 122زن باردار مبتلا به پره اکلامپسی و 162زن باردار سالم وارد مطالعه شدند. پس از جمع آوری نمونه های خون از افراد شرکت کننده در مطالعه، ژنوم آنها توسط یک کیت تجاری استخراج ،DNAایزوله شد. ژنوتیپ پلی مورفیسم G894Tبا روش PCR-RFLPتعیین شد. داده های ما نشان داد که ژنوتایپ TTاز پلی مورفیسم G894Tبا افزایش خطر پره اکلامپسی مرتبط است ( ,OR= 3.23 .)95%CI= 1.09-9.53, P= 0.034اما ژنوتایپ CTو همچنین آلل Tبا ریسک ابتلا به پره اکلامپسی ارتباط نداشت. بر اساس نتایج، پلی مورفیسم فوق ممکن است یک عامل خطر برای پره اکلامپسی باشد و می تواند یک بیومارکر مولکولی بالقوه برای غربالگری افراد مستعد در نظر گرفته شود
پژوهشگران زهرا کریمیان (نفر سوم)، سحر یعقوبی (نفر دوم)، محمد کریمیان (نفر اول)