باقر سیدعلیپور

نیکل یک فلز سنگین با کاربرد های صنعتی گسترده است. تجمع نیکل و ترکیبات نیکل در بدن از طریق قرار گرفتن در معرض مزمن این فلز ممکن است مسئول انواع اثرات نامطلوب بر سالمت انسان باشد. نیکل یک نوروتوکسین قوی است که نقش استرس اکسیداتیو با واسطه رادیکال های آزاد در سمیت این فلز پیشنهاد شده است. هدف از این پژوهش توانایی هسپریدین (به عنوان یک آنتی اکسیدان فالونوئیدی) بر بیان ژن سوپراکسید دیسموتاز در مغز موش های صحرایی تیمار شده با نیکلمی باشد. تزریق روزانه نیکل به صورت درون صفاقی بر موش های صحرایی به مدت51روز در دوز51میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن انجام گرفت .بعد از استخراجRNAاز مغز و سنتزcDNA، بیان ژن سوپراکسید دیسموتاز با استفاده از روشreal time PCRانجام شد. نتایج آنالیز بیان ژندر بافت مغز نشان داد که نیکل می تواند به طور معنا داری باعث کاهش بیان این ژن در بافت مغزی شود(P<0.001). با این حال، تاثیر همزمان نیکل و هسپریدین نشان داد که هیسپریدین در دوزهای21 (P<0.05)،111(P<0.01)و511(P<0.01)میلی گرم بر کیلوگرم، می تواند بیاناین ژن را نسبت به گروه دریافت کننده نیکل به طور معنا داری افزایش دهد. این نتایج نشان می دهد که هسپریدین ممکن است نقش مفیدی در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از نیکل در مغز داشته باشد که عمدتا ً به خاصیت آنتی اکسیدان هسپریدین نسبت داده می شود.