امید جزایری

پره اکلامپسی شایع ترین مشکل دوران بارداری است که به طور معمول همراه با فشار خون بالا، دفع پروتئین و آسیب اندام ها، در زنان باردار در سه ماهه سوم بارداری بروز می کند. عوامل ژنتیکی و محیطی مختلفی در ایجاد این بیماری دخیل هستند. از جمله عوامل ژنتیکی دخیل در پاتوژنز این بیماری می توان به پلی مورفیسم های ژنتیکی موجود در ژنهای مسیر بیوژنز miRNAاشاره کرد. در این تحقیق قصد داریم ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs14035 موجود در ژن RANرا با ریسک ابتلا به پره اکلامپسی در یک جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار دهیم. این مطالعه بر روی 50خانم باردار مبتلا به پره اکلامپسی و 50خانم باردار سالم انجام گرفت. پلی مورفیسم مورد نظر به روش PCR-RFLPتعیین ژنوتیپ شد و ارتباط این واریته با بیماری پره اکلامپسی، با استفاده از نرم افزار آماری SPSS ver.19مورد بررسی قرار گرفت. تاکنون آنالیز داده ها نشان داد که ژنوتایپ OR= 0.246, 95% CI= ( CT ) با کاهش ریسک ابتلاOR= 0.527, 95%CI= 0.289 to 0.960, P= 0.036( باT ) و آلل0.103 to 0.590, P =0.001 به پره اکلامپسی ارتباط دارند. یافته های مطالعه نشان می دهند، پلی مورفیسم rs14035از ژن RANمی تواند یک فاکتور محافظتی علیه بیماری پره اکلامپسی محسوب شود. البته حجم نمونه ای که تاکنون مورد مطالعه قرار داده ایم کوچک است و برای دستیابی به نتایج دقیق تر، پیشنهاد می شود مطالعات بعدی با حجم نمونه بزرگتر صورت گیرد.