امید جزایری

سرطان سینه بیشترین میزان ابتلا را در میان زنان سراسر جهان دارد. سلولهای بنیادی سرطان به علت ویژگیهایی چون خودبازآرایی، مقاومت درمانی و چندتوان بودن سهم مهمی در وقوع و بازگشت سرطان دارند. Cyclin D1از طریق برهمکنش با CDK4و CDK6نقش اساسی در انتقال چرخه سلولی از مرحله G1به Sبازی میکند. کمپلکس فعال Cyclin D1/CDK4به هسته انتقال یافته و به همراه Cyclin E/CDK2با فسفریله کردن و غیرفعال کردن پروتئین رتینوبلاستوما، اثر مهاری آن بر فاکتور رونویسی E2Fرا خنثی کرده و سبب رونویسی از ژن های پایین دست این فاکتور و در نتیجه پیشبرد چرخه سلولی میشوند. 16 h-SFSترکیبی به دست آمده از کشت فیبروبلاستها در شرایط فاقد سرم میباشد. در تحقیقات قبلی مشاهده شد که این ترکیب میتواند سبب مرگ سلولهای بنیادی سرطان پستان LA7شود. همچنین تاثیر آن بر مهاجرت و متاستاز این رده سلولی مطالعه گردید. در این تحقیق میخواهیم اثر 16 h-SFSرا بر بیان ژن Cyclin D1بررسی نماییم. نتایج نشان داد که 16 h-SFSنه تنها نتوانست سبب کاهش بیان Cyclin D1شود بلکه سبب افزایش حدود پنج برابری آن گردید. بنابراین ترکیبات موجود در 16 h-SFSبا اینکه سبب کاهش جمعیت و مرگ سلولهای بنیادی سرطان پستان LA7شدند اما نتوانستند بیان Cyclin D1را به عنوان ژنی پیشبرنده چرخه سلولی از G1به Sکاهش دهند. تاثیرات این ماده بر جمعیت سلولی باقی مانده نیاز به مطالعات بیشتری دارد