امید جزایری

پیرگوشی یا اختلال شنوایی مرتبط با سن، از شایع ترین بیماری های سنین پیری می باشد که با از دست رفتن شنوایی به صورت مرحله به مرحله رخ می دهد. یکی از مهمترین مسیرهای بیماری زایی پیرگوشی، استرس اکسیداتیو می باشد که توسط عدم تعادل بین تولید گونه های فعال اکسیژن ( )ROSو دفع آن ها ایجاد می شود. NAT2یکی از ژن های دخیل در استرس اکسیداتیو بوده که در دفع مواد خارجی و سموم نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1799930موجود در ژن ،NAT2با ریسک ابتلا به پیرگوشی می باشد. در این مطالعه مورد-شاهدی، تاکنون 50فرد سالم و 50فرد بیمار مبتلا به پیرگوشی به طور تصادفی وارد مطالعه شدند. پس از تهیه نمونه های خونی و استخراج ژنوم، تعیین ژنوتایپ پلی مورفیسم موردنظر، با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد. آنالیز داده ها نشان داد که ژنوتایپ (OR: 1.61, 95%CI: 0.6589 to 3.9339, P= 0.2961) GAبا خطر ابتلا به پیرگوشی ارتباط ندارد. اما ژنوتایپ (OR: 3.07, 95%CI:1.0042 to 9.3650, P= 0.0491) AAو آلل A ) (OR: 1.87, 95%CI: 1.0547 to 3.2980, P= 0.0321با افزایش ریسک ابتلا به پیرگوشی ارتباط داشت. طبق یافته های بالا، پلی مورفیسم NAT2*6Aژن NAT2می تواند فاکتور خطر بیماری پیرگوشی محسوب شود. با این حال، این مطالعه یک آزمون پایلوت محسوب می شود و دستیابی به نتایج دقیق تر نیاز به حجم نمونه بیشتری می باشد