۱۴۰۴/۰۱/۱۰
میلاد غنی

میلاد غنی

مرتبه علمی: دانشیار
ارکید:
تحصیلات: دکترای تخصصی
اسکاپوس:
دانشکده: دانشکده شیمی
نشانی: مازندران-بابلسر-پردیس دانشگاه مازندران-دانشکده شیمی-گروه شیمی تجزیه
تلفن: ۰۱۱-۳۵۳۰۲۳۶۳

مشخصات پژوهش

عنوان
ریز استخراج و اندازه‌گیری متآمفتامین، مورفین و ترامادول از فاضلاب شهری شهرستان ساری
نوع پژوهش
طرح پژوهشی خاتمه یافته
کلیدواژه‌ها
چارچوب فلز -آلی، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، طراحی آزمایش، ترامادول، مورفین، متامفتامین
سال 1403
پژوهشگران میلاد غنی

چکیده

در این پژوهش، سعی شد تا جاذب‌ جدیدی بر پایه‌ی چارچوب فلز-آلی، سنتز گردد و از آن برای بهبود عملکرد روش‌ ریز استخراج فیلم نازک (TFME) برخی از مواد مخدر مهم از جمله متآمفتامین، مورفین و ترامادول در نمونه‌‌‌‌های آزمایشی استفاده شود. برای این منظور، ابتدا نانو ذرات MIL-53 مکعبی شکل به کمک روش گرمابی سنتز و بر روی بستر تثبیت شد تا ابزار استخراج لایه نازک با کارآیی بالا ایجاد گردد. سپس، از میکروسکوپی الکترون روبشی با گسیل اثر میدانی (FE-SEM) و آنالیز عنصری توسط طیف بینی پراش انرژی اشعه‌ی X (EDX) برای مشخصه‌یابی جاذب تهیه شده، استفاده شد. در ادامه، از چارچوب فلز-آلی دیگری برای استفاده و اصلاح سطح جاذب اولیه استفاده شد. برای این منظورZIF-67 بر روی این MIL 53 سنتز شده قرار داده شد تا چند سازه‌ MIL-53@ ZIF-67 تهیه گردید. سپس به منظور مشخصه‌یابی از این چندسازه به عنوان فاز استخراج کننده در روش TFME برای استخراج برخی از مواد مخدر نظیر متامفتامین، مورفین و ترامادول ازنمونه پساب استفاده شد. عوامل موثر در فرآیند استخراج، نظیر زمان استخراج، مقدار نمک افزوده شده، حجم حلال واجذبی، زمان واجذبی، سرعت همزدن و pH محلول آزمایشی برای افزایش کارایی روش در استخراج گونه‌های آزمایشی هدف به روش طراحی آزمایش بررسی و بهینه شدندکه مقادیر بهینه عوامل بررسی شده، برابر مقدار نمک 0%، 0/8=pH، سرعت همزدن محلول در حین استخراجmL.min-1 1100، مقدار حلال واجذبی،μL 250 از متانول، زمان واجذبی min 2 و زمان استخراج min 15 به دست آمد. سپس گونه‌های آزمایشی هدف استخراج شده توسط دستگاهHPLC- UV اندازه‌گیری شدند. تحت شرایط بهینه، گستره‌ی خطی غلظتی جهت اندازه‌گیری هریک از داروهای متامفتامین، مورفین و ترامادول به ترتیب در محدوده‌ی L^(-1) μg 200-200/0 تعیین گردید. حد تشخیص(LOD) و حد کمی (LOQ)روش برای اندازه‌گیری گونه‌های آزمایشی موردنظر به ترتیب بهتر از μg L^(-1)04/0 و 〖μgL〗^(-1)12/0 محاسبه شدند. مقادیر انحراف استاندارد نسبی (%RSD) 5/4-3/1 درصد تعیین شد. در نهایت، نتایج نشان داد که درصد بازیابی نسبی این داروها در نمونه‌های حقیقی مورد مطالعه، در بازه‌ی بین 65 تا 69 % بدست آمد.