سابقه و هدف: ناباروری به عنوان یکی از مشکلات اساسی حوزه سلامت در جهان مطرح است که عوامل متعددی در بروز این عارضه نقش دارند. از دلایل بروز ناباروری ایدیوپاتیک مردان، می توان به نقص در فرآیند اسپرماتوژنز به علت وقوع عوامل ژنتیکی در سیتوکین های مؤثر در این پروسه اشاره کرد. فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (TNFα) به عنوان سیتوکین چندعملکردی، فعالیت های سلولی مرتبط با اسپرماتوژنز را کنترل می کند. در این مطالعه، ارتباط پلی مورفیسم -308G/A در ژن TNFα با ناباروری مردان بررسی شد. مواد و روش ها: در یک مطالعه مورد - شاهدی، نمونه های خون از 82 مرد نابارور و 107 مرد بارور جمع آوری شد. بعد از استخراج DNA، ژنوتیپ نمونه ها در محلّ پلی مورفیسم -308G/A با استفاده از تکنیکPCR-RFLP تعیین شد. نتایج: آنالیز داده ها ارتباط معنی داری بین ژنوتیپGA با کاهش ریسک ناباروری مردان نشان داد. همچنین در مطالعه زیرگروهی ارتباط معنی داری بین این ژنوتیپ و کاهش ریسک الیگوزواسپرمی و همچنین آستنوسپرمی مشاهده شد. نتایج مشابهی درمورد ارتباط حاملان آلل A (GA+AA)و ناباروری ایدیوپاتیک مردان یافت شد. علاوه بر این، تجزیه و تحلیل آللی ارتباط معنی داری بین آلل A با کاهش ریسک ناباروری ایدیوپاتیک را نشان داد. آنالیز زیرگروهی هم ارتباط معنی داری بین این آلل و کاهش ریسک آستنوسپرمی را نشان داد. نتیجه گیری: براساس یافته های این تحقیق، پلی مورفیسم TNFα -308G/A می تواند به عنوان یک فاکتور محافظتی و یک نشانگر زیستی بالقوه برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در نظر گرفته شود.
