زیست حسگرهای دورگه سازی DNA، ابزارهای نویدبخشی برای به دست آوردن اطلاعاتی در مورد توالی خاص DNA می باشند چرا که در مقایسه با روش های دورگه سازی مرسوم، نظیر ژل الکتروفورز یا لکه های غشایی، ساده تر، سریع تر و ارزان تر می باشند. چنین ابزارهایی می توانند نقش مهمی در تشخیص های پزشکی، صنایع غذایی، بررسی های محیطی و تحقیقات جنایی داشته باشند. تعیین توالی یک ژن خاص در آزمایشگاه های تشخیص طبی نیز بر مبنای دورگه سازی DNA هست. توالی کاوشگر DNA، ترتیب نوکلئوتیدها را در توالی DNAی هدف، مشخص می کند. برخی از جهش های DNA منجر به نقص های ژنتیکی و بیماری می شوند. شناسایی نقص های ژنتیکی با کمک ابزارهای بیولوژیکی در آزمایشگاه های تشخیص طبی مستلزم صرف وقت و هزینه ی زیاد است. استفاده از روش های الکتروشیمیایی می تواند جانشین مناسبی برای روش های بیولوژیک موجود در شناسایی نقص های ژنتیکی باشد. توالی ژن p53 یکی از مهم ترین ژن های ژنوم جانوران به شمار می آیند. پروتئین حاصله از این ژن، یک پروتئین بازدارنده هست که از جهش جلوگیری کرده و تکثیر سلولی را کنترل می کند. اما، در صورت وقوع جهش در ژن p53، گونه های جهش یافته یا انواع ناکارآمد پروتئین p53 تشکیل خواهد شد که همین پروتئین ها، مسئول سرطان های بدخیم در بدن می باشند. از این رو، مطالعه، بررسی و نحوه برهمکنش سایر مولکول ها و داروها با این ژن از اهمیت بالایی برخوردار است. تحقیق حاضر به ارائه روشی مؤثر برای تشخیص فرآیند دورگه سازی و همچنین نحوه برهمکنش DNA مربوط به ژن p53 با داروی ضد سرطان فلوتامید پرداخته است. به منظور افزایش پاسخ، از ساختارهای مزوحفره MCM41 برای اصلاح الکترود صفحه چاپی کربن استفاده شد. پس از تثبیت DNA مربوط به ژن p53 بر روی الکترود کار، از علامت ولتامتری پالس تفاضلی کاهشی مولکول همین (HEM) استفاده گردید. با مقایسه جریان دماغه کاتدی ولتامتری پالس تفاضلی در مراحل مختلف، می توان اطلاعاتی در مورد نحوه دورگه سازی و برهمکنش داروها با DNA به دست آورد.
