بازیافت و استفاده مجدد از ضای ات زیست توده در سنتز نانو مواد اخیرا به عنوان راه حلی موثر برای حفاظت از محیط زیست و توسعه پایدار مورد توجه قرار گرفته است. در این پژوهش، نقاط کربنی دوپ شده با نیتروژن از پوست پرتقال به عنوان پیش ماده از طریق یک روش گرما آبی ساده سنتز شدند و سپس با اتیلن دی آمین تترا است ک اسید ) N-CD@EDTA ) اصلاح شدند. نانوذرات N-CD@EDTA به عنوان فلوروفور در چارچوب فلز-آلی مبتن ی بر مس (MOF-199) جاسازی شد و حسگر فلورسانس (N-CD@EDTA/MOF-199) جدید برای اندازه گیری -L آسکوربیک اسید (L-AA ) تهیه شد. بطور انتخابی اندازه گیری L-AA از طریق سیگنال روشن با N-CD@EDTA/MOF-199 ا نجام شد. در شرایط بهینه، حسگر پاسخ خطی خوبی را در محدوده غلظت 10 نانومولار تا 100 میکرومولار با حد تشخیص پایین (LOD) 8 / 6 نانومولار و حساسیت بالا 1-Mμ 0.2 نشان داد. علاوه بر این، سیستم -NCD@EDTA/MOF-199/L-AA بیشتر به عنوان یک حسگر فلورسانس روشن - خاموش برای تشخیص +3Fe با LOD 1/15 میکرومولار استفاده شد، روش پیشنهادی پاسخ سریع، گزینش پذیری عالپی، محدوده تشخ ص گسترده، حد تشخیص کم برای آنالیز همزمان +3Fe و AA-L نشان داد و همچنین برای تعیین +3Fe و AA-L به ترتیب در نمونه های آب و آبمیوه با نتایج رضایتبخش استفاده شد. از سوی دیگر عملکرد حذف AA -L توسط -N 199 -CD@EDTA/MOF بیشتر مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه، فرایند جذب -LAA توسط N-CD@EDTA/MOF-199 ، از طریق مدل هم دمای لانگمویر توزیع همگن نقاط فعال روی N-CD@EDTA/MOF-199 و پوشش تک لایه L-AA بر روی جاذب تایید شد. طبق مطالعات انجام شده برای بیان سرعت فرایند سینتیک شبه مرتبه دوم مدل مناسبی ارائه داد. همچنین CD ها با رودامین B و تیواوره از طریق یک روش ساده اصلاح و عاملدار شدند و درون MOF-199 جایگذاری شدند و یک حسگر فلورسانس نسبت سنج برای اندازه گیری CIP تهیه شد. پس از بهینه سازی شرایط آزمایش، حسگر پاسخ خطی مناسب در محدوده 100 نانومولار تا 300 میکرومولار با حد تشخیص پایین، 3 / 21 نانومولار را ارائه داد. برای بررسی کاربرد حسگر، اندازه گیری CIP در نمونه های حقیقی از سرم خون انسانی استفاده شد که با نتایج رضایت بخش همراه بود.