1403/09/04
علی اکبر عموئی

علی اکبر عموئی

مرتبه علمی: دانشیار
ارکید:
تحصیلات: دکترای تخصصی
اسکاپوس:
دانشکده: دانشکده مهندسی و فناوری
نشانی:
تلفن: 01135305105

مشخصات پژوهش

عنوان
بررسی حذف آنتیبیوتیک تتراسایکلین از محلول آبی با استفاده از هیدروکسید دوالیه بر پایه منیزیم-آلومینیوم
نوع پژوهش
پایان نامه
کلیدواژه‌ها
)هیدروکسیدهای الیهای دوگانه(، )آنتیبیوتیک (، )جذب سطحی(، )تتراسایکلین(، )چارچوبهای فلزی-آلی (
سال 1402
پژوهشگران زهره جلال الدین(دانشجو)، شهرام قاسمی میر(استاد مشاور)، علی اکبر عموئی(استاد راهنما)

چکیده

در سالهای اخیر تشخیص زیاد آنتیبیوتیک ها از جمله تتراسایکلین در آبهای سطحی و آشامیدنی در سراسر جهان باعث شده است که توجه پژوهشگران بسیاری به این موضوع جلب شود. در بین روشهای فیزیکی و شیمیایی پیشنهادی روش جذب بهعنوان روشی ساده، پاک، ارزان و کارامد محسوب میشود که میتواند برای حذف این االیندهها استفاده شود. در این آنالیزهای توسط و سنتز LDH/ZIF-8/PMS و LDH/g-C3N4/ZIF-8 کامپوزیتهای پژوهش با .گرفت قرار ارزیابی مورد TGA و BET ،Mapping ،EDX ،FE-SEM ،FT-IR ،XRD استفاده از طراحی آزمایش و روش سطح پاسخ قاعده مکعب مرکزی برای بهینهسازی پارامترهایی از جمله غلظت اولیه تتراسایکلین )50-10 میلیگرم بر لیتر(، دوز جاذب )20-2 میلیگرم(، مدت زمان )40-5 دقیقه( و pH اولیه )10-4( برای جاذب -8ZIF4/N3C-g/LDH و غلظت اولیه تتراسایکلین)80-30 میلی گرم بر لیتر(، دوز جاذب )12-2 میلی گرم(، مدت زمان )10-4 دقیقه(، pH اولیه محلول )10-4( و دوز PMS( 0/0-2/04 میلیموالر( برای جاذب PMS-8/ZIF/LDH انجام شد. شرایط بهینه پیشبینی شده برای جاذب -g/LDH -8ZIF4/N3C در غلظت اولیه 10 میلیگرم بر لیتر، دوز جاذب 9/8 میلی گرم، مدت زمان 5 دقیقه و pH اولیه 6/2 معادل %100 حذف TC و برای جاذب PMS-8/ZIF/LDH در غلظت اولیه 42/5 میلیگرم بر لیتر، دوز جاذب 4/5 میلیگرم، مدت زمان 8/5 دقیقه، pH اولیه 8/5 و دوز PMS 0/08 میلیموالر معادل %94/3 حذف TC، با روش پاسخ سطح تعیین گردید. ایزوترمهای جذب مدل النگمویر، فروندلیچ و تمکین با استفاده از دادههای تعادل جذب در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفتند، که مدل النگمویر برای -8ZIF4/N3C-g/LDH و مدل فروندلیچ برای PMS-8/ZIF/LDH بهترین سازگاری را با داده های تجربی نشان داد. عالوه بر آن سینتیک جذب مدلهای شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم مورد بررسی قرار گرفتند که رفتار جذب هر دو جاذب به مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم نزدیک تر بود. بررسی نتایج نشان میدهد که کامپوزیتهای سنتز شده بهخوبی آنتیبیوتیک تتراسایکلین را حذف نمود