بهروز ملکی

سرطان یک عارضه بزرگ در جامعه انسانی است و در کشورهای کمتر و یا حتی بیشتر توسعه یافته از نظر اقتصادی نیز دیده میشود. سرطان کولون در اثر رشد سلولهای سرطانی در روده بزرگ به وجود میآید که دلیل اصلی آن رشد غیرقابل کنترل سلولها در ناحیه مورد نظر است. در این تحقیق دو گروه از ترکیبات پایدار کرومنی مورد مطالعه با نرم افزارهای بیوانفورماتیکی، انتخاب گردید و اثر سمیت آنها و نوع مرگ سلولی توسط آنها بر رده سلولی سرطانی HT-29که مربوط به سرطان کولون میباشد، بررسی شد. همچنین، سمیت-2آمینو--4(4کلرو فنیل)--5اکسو--5H ,4Hپیرانو] [ C-2،3 کرومن -3کربونیتریل ) (S1و -2آمینو--4(4برومو فنیل)--5اکسوووو--5H ,4Hپیرانو] [ C-2،3کرومن -3کربونیتریل) (S2که پایداری مناسوووبی دا شتند تعیین و در غلظتهای 10، 5، 3، 2، 1و 20میکروگرم در میلیلیتر و یک گروه کنترل بر روی رده های سلولی سرطانی HT-29در مقای سه با داروی شیمیدرمانی کمپتوسار با غلظتهای مشابه داروی شیمیدرمانی به کمک تست MTTمورد بررسی قرار گرفته اند. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار آماری Graphpad Prism 8و آزمون -ANOVAدوطرفه انجام شد و در نهایت نوع مرگ سلولی ایجاد شده تو سط تکنیک فلو سایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که مشتقات کرومنی در غلظت 20میکروگرم بر میلی لیتر با ایجاد آپوپتوز در سلولهای سرطانی HT-29میتوانند به عنوان کاندیدای مناسبی جهت اثر بر سرطان کولون مورد بررسیهای بیشتر قرار گیرند